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        關于博瑞

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        • 2019年

          科創板上市
          首個美國ANDA獲批
        • 2017年

          “零缺陷” 通過美國FDA檢查;
          卡泊芬凈注射劑在歐洲上市;
          首次通過韓國KFDA官方認證;
          首次通過日本PMDA官方認證
        • 2016年

          首次通過歐盟EMDA的cGMP檢查;
          再次通過FDA的cGMP認證
        • 2015年

          完成股份制改造,改名為博瑞生物醫藥(蘇州)股份有限公司;
          信泰制藥和博瑞泰興雙雙通過國內新版GMP認證
        • 2013年

          全資子公司信泰制藥建成投產,博瑞成為全產業鏈醫藥集團;
          首次通過美國FDA的cGMP認證
        • 2012年

          創始人袁建棟博士入選“千人計劃”
        • 2010年

          成立全資子公司信泰制藥
        • 2006年

          開發出擁有自主產權的恩替卡韋合成工藝
        • 2001年

          博瑞醫藥成立

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        博瑞醫藥

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